Susceptibility of ferrets, cats, dogs, and different domestic animals to SARS-coronavirus-2
doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.30.015347
https://www.biorxiv.org/…/10.1…/2020.03.30.015347v1.full.pdf
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)は、2019年12月に中国の武漢で最初に報告された感染症COVID-19を引き起こします。COVID-19は、この病気を制御する多大な努力にもかかわらず、現在、 100以上の国と世界的なパンデミックを引き起こした。 SARS-CoV-2はコウモリを起源とすると考えられています。ただし、ウイルスの中間の動物の起源は完全に不明です。ここでは、SARS-CoV-2への人間と密接に接触しているフェレットと動物の感受性を調査しました。 SARS-CoV-2は、イヌ、ブタ、ニワトリ、およびアヒルでは不十分に複製されますが、フェレットおよび猫では効率的に複製されることがわかりました。ウイルスが猫に呼吸器飛沫を介して伝染することを発見しました。私たちの研究は、SARS-CoV-2の動物リザーバーとCOVID-19制御のための動物管理に関する重要な洞察を提供します。
4/03
コロナウイルスCOVID-19理解の素人向けの総説としてはよく出来ている。後半に数学モデル5種類を呈示している。
A Coadunation of Biological and Mathematical Perspectives on the Pandemic COVID-19: A Review
Received: 30 March 2020 / Approved: 1 April 2020 / Online: 1 April 2020 (09:30:00 CEST)
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コロナウイルス病(COVID-19)の発生により、世界的に緊急事態が発生しており、社会的距離と隔離が、その蔓延を防ぐ唯一の解決策です。いくつかの国はこのパンデミックに取り組むために完全にロックされていると発表しました。最近のCOVID-2019は、50万件を超える発生件数と、現在までに2万件を超える死亡者数で世界を揺さぶっています。コロナウイルス科には、動物種と人間の両方の病原体が含まれ、孤立した重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)をカプセル化しています。世界中の研究者たちは、この致命的なウイルスを解読するために器用に取り組んできました。 COVID-19のダイナミクスを理解するのに役立つ多くの数学的フレームワークも描かれています。コロナウイルスに関する研究は、ウイルスの複製と病因のさまざまな側面を探究し続け、これらのウイルスの流行を理解して種を切り替え、新しい宿主で感染を発症させ、コロナウイルスの重要な貯蔵所を特定することで、予言する可能性を劇的に助けます潜在的な流行が発生する可能性がある場所。ウイルスによってコードされている非構造タンパク質およびアクセサリータンパク質の多くは、不明確で不明なままです。この系統的レビューは、パンデミック、ウイルスのゲノム構成、病因、症候学、診断、予後の現状と、疾患の伝染と動態の数学モデルを強調しています。
同じく総説紹介
SARS-CoV-2/COVID-19: Viral Genomics, Epidemiology, Vaccines, and Therapeutic Interventions
Received: 29 March 2020 / Approved: 1 April 2020 / Online: 1 April 2020 (09:22:38 CEST)
https://www.preprints.org/manuscript/202004.0005/v1
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COVID-19のパンデミックは、下気道に影響を与える新しいSARS-CoV-2によって引き起こされる感染症によるものです。症状の範囲は、無症候性感染症から軽度の呼吸器症状、重度の肺炎、急性呼吸窮迫および致死に関連する致死型のCOVID-19にまで及びます。現在、COVID-19検査で確定された症例の全世界の致死率は4.7%で、チリとイスラエルの0.3〜0.4%からイタリアの10.8%に及びます。この世界的危機に対処するために、ウイルスのゲノミクスとトランスクリプトミクスに関する最新情報は、ウイルスの起源とグローバルな分散を理解し、ウイルスの病原性、伝染および疫学への洞察を提供し、治療的介入、創薬の戦略を可能にするために重要ですそしてワクチン開発。したがって、このレビューでは、COVID-19疫学、ゲノム病因、最近のトランスクリプトームマップ分析からの発見、ウイルスとヒトのタンパク質相互作用、分子診断、ワクチンの現状と新しい治療介入開発の包括的な概要を提供します。さらに、科学者コミュニティがSARS-CoV-2 OMICに関連するさまざまなタイプのデータベースにアクセスしたり、COVID-19治療に関連する治療法にアプローチしたりするのに役立つリソースの広範なリストを提供します。
4/03
このnature論文では尿と便で検出されるウイルスRNAは濃度が高くても感染性は少ないとみている
Virological assessment of hospitalized patients with COVID-2019 Published: 01 April 2020
2019年コロナウイルス病(COVID-19)は、2019年後半に出現した急性気道感染症です1,2。中国での最初の発生は、13.8%が重症の症例、6.1%が重篤なコースの症例でした3。この深刻な症状は、主に肺で発現するウイルス受容体の使用に対応しています2,4。重度の症状の早期発症を引き起こすことにより、この同じ受容体向性は病原性を決定したと考えられていますが、2003年に重症急性呼吸器症候群(SARS)の制御も支援したと考えられています5。ただし、軽度の上部気道症状、前症候性または稀少症候性感染の可能性を示唆している6-8。身体部位特異的なウイルス複製、免疫、および感染力に関する情報が緊急に必要です。ここでは、9つのケースの詳細なウイルス学的分析を提供し、上気道組織でのアクティブなウイルス複製の証拠を提供します。咽頭ウイルスの排出は、症状の最初の1週間で非常に高かった(ピークは喉の綿棒あたり7.11×108 RNAコピー、4日目)。感染性ウイルスは、ウイルスRNA濃度が高いにもかかわらず、喉および肺由来のサンプルからは容易に分離されましたが、便サンプルからは分離されませんでした。血液と尿からウイルスが発生することはありません。喉での活発な複製は、喉のサンプルでウイルスの複製RNA中間体によって確認されました。シーケンスが異なるウイルス集団は、同じ患者の喉と肺のサンプルで一貫して検出され、独立した複製が証明されました。痰からのウイルスRNAの排出は、症状の終わりを超えました。血清変換は患者の50%(全部で14日)で7日後に発生しましたが、ウイルス量の急速な減少は続きませんでした。 COVID-19は軽度の上気道疾患として現れます。上気道での活発なウイルス複製は、COVID-19封じ込めの見通しを展望に入れます。
図1 |凝集したサンプルにおけるウイルス排出の特徴。 A、1日あたりのサンプルとサンプルタイプ。 B、上気道のウイルスRNA濃度サンプル。 C、痰と便のサンプル中のウイルスRNA濃度。D、症状の発症後の日数に依存する抗体生成およびウイルス分離の成功。上のパネルは抗体生成された患者の割合を示し、下のパネルはウイルス分離試験の集計結果を示しています。 E、ウイルス分離の成功に依存ウイルス負荷。 FおよびG、プロビットの分布に基づいてウイルス分離の成功を予測。内側の線はプロビット曲線です(用量反応則)。外側の点線は95%CIです。 5%未満の分離成功の場合、推定日は発症後9.78(95%CI:8.45-21.78)日であり、5%未満の分離成功の推定RNA濃度は6.51 Log10と推定されました。
RNA / ml(95%CI:-4,11-5.40)。 H、ウイルスゲノムRNAに関連するサブゲノムウイルスRNA転写産物。ドットは、個々の患者のサンプルに対する少なくとも2つの独立した実験から得られたRT-PCRデータの平均値を表します。プロットは、四分位範囲の中央値を示します。
RNA / ml(95%CI:-4,11-5.40)。 H、ウイルスゲノムRNAに関連するサブゲノムウイルスRNA転写産物。ドットは、個々の患者のサンプルに対する少なくとも2つの独立した実験から得られたRT-PCRデータの平均値を表します。プロットは、四分位範囲の中央値を示します。
4/03
要するに現時点で結論はまだ出ていない。
(ACE2受容体関与の降圧剤内服とCOVID-19の重症度について)Antihypertensive treatment with ACEI/ARB of patients with COVID-19 complicated by hypertension
Hypertension Research (2020)Cite this article Published: 30 March 2020
https://www.nature.com/articles/s41440-020-0433-1.pdf
COVID-19とRAS阻害剤との関連に関する結論はありませんが、RAS阻害剤はACE2 mRNAの発現と組織におけるACE2の活性に影響を与える可能性があります。 理論的には、ACE2がCOVID-19の増殖を促進し、その感染能力を高める可能性があります。 したがって、大規模な臨床試験は、RAS阻害剤で治療された高血圧症の患者におけるCOVID-19感受性と対応する治療戦略を調査するために緊急に必要です。
関連
COVID-19, ACE2 and the Cardiovascular Consequences
31 MAR 2020 american journal of physiology
https://doi.org/10.1152/ajpheart.00217.2020
https://journals.physiology.org/.../ajpheart.00217.2020
新規のSARSコロナウイルスSARS-CoV-2パンデミックは、基礎にある心血管疾患(CVD)の患者にとって特に有害である可能性があります。 SARS-CoV-2感染のメカニズムは、膜結合型のアンジオテンシン変換酵素2(ACE2)へのウイルスの必須結合と、宿主細胞による複合体の内在化です。 ACE2がコロナウイルスの共受容体であるという認識は、酵素をブロックするか、その発現を減少させて、肺、心臓、腎臓、脳を含むACE2を発現する組織における細胞侵入とSARS-CoV-2感染を防ぐ新しい治療アプローチを促しました。そして腸。ただし、ACE2は、レニン-アンジオテンシン-アルドステロンシステム(RAAS)の主要な酵素成分です。 ACE2は、CVDを促進する複数の作用を持つペプチドであるAng IIを分解し、Ang IIの効果に拮抗するAng-(1-7)を生成します。さらに、実験的証拠は、ACE阻害剤、AT1受容体拮抗薬、鉱質コルチコイド拮抗薬、およびスタチンによるRAAS遮断がACE2を増強することを示唆しており、ACE2は一部、これらのレジメンの利益に貢献しています。高血圧やその他のCVD患者の多くがRAASブロッカーとスタチンで日常的に治療されているという事実の代わりに、これらの患者がSARS-CoV-2感染のリスクが高いかどうか、RAASとスタチン療法が必要かどうかに関して、新しい臨床的懸念が生じています。中止し、急性および慢性呼吸器疾患などのCOVID-19関連の病状に対するRAAS遮断の潜在的な結果。現在の展望は、RAAS封鎖とスタチンによるACE2規制の証拠、ACE2の心血管系の利点、およびACE2封鎖がCOVID-19を弱めるための実行可能なアプローチであるかどうかを批判的に検討しています。
31 MAR 2020 american journal of physiology
https://doi.org/10.1152/ajpheart.00217.2020
https://journals.physiology.org/.../ajpheart.00217.2020
新規のSARSコロナウイルスSARS-CoV-2パンデミックは、基礎にある心血管疾患(CVD)の患者にとって特に有害である可能性があります。 SARS-CoV-2感染のメカニズムは、膜結合型のアンジオテンシン変換酵素2(ACE2)へのウイルスの必須結合と、宿主細胞による複合体の内在化です。 ACE2がコロナウイルスの共受容体であるという認識は、酵素をブロックするか、その発現を減少させて、肺、心臓、腎臓、脳を含むACE2を発現する組織における細胞侵入とSARS-CoV-2感染を防ぐ新しい治療アプローチを促しました。そして腸。ただし、ACE2は、レニン-アンジオテンシン-アルドステロンシステム(RAAS)の主要な酵素成分です。 ACE2は、CVDを促進する複数の作用を持つペプチドであるAng IIを分解し、Ang IIの効果に拮抗するAng-(1-7)を生成します。さらに、実験的証拠は、ACE阻害剤、AT1受容体拮抗薬、鉱質コルチコイド拮抗薬、およびスタチンによるRAAS遮断がACE2を増強することを示唆しており、ACE2は一部、これらのレジメンの利益に貢献しています。高血圧やその他のCVD患者の多くがRAASブロッカーとスタチンで日常的に治療されているという事実の代わりに、これらの患者がSARS-CoV-2感染のリスクが高いかどうか、RAASとスタチン療法が必要かどうかに関して、新しい臨床的懸念が生じています。中止し、急性および慢性呼吸器疾患などのCOVID-19関連の病状に対するRAAS遮断の潜在的な結果。現在の展望は、RAAS封鎖とスタチンによるACE2規制の証拠、ACE2の心血管系の利点、およびACE2封鎖がCOVID-19を弱めるための実行可能なアプローチであるかどうかを批判的に検討しています。
4/03
MORE PREPAREDNESS ON CORONAVIRUS DISEASE-2019(COVID-19) IN NIGERIA
Department of Microbiology (Virology Research) Lagos State University, Ojo, Received 26 March 2020; Revised 27 March 2020; Accepted 28 March 2020
https://www.researchgate.net/…/More-Preparedness-on-Coronav…
世界保健機関(WHO)のアフロデータによると、現在コロナウイルス病2019(COVID-19)の大流行は、19日から3日間の間にアフリカで633から1187に、人間への壊滅的な影響で宇宙を破壊しています。現在、46か国から3400以上の陽性例があり、アフリカの約20か国で90人以上の死亡が記録されています。サハラ以南のアフリカでの最初の死は、水曜日(2020年3月18日)に62歳の女性患者のブルキナファソで記録され、基礎疾患は糖尿病でしたが、2番目の死は金曜日(2020年3月20日)にガボンで、その後3番目の死が続きました同じ金曜日(2020年3月20日)にコンゴ民主共和国。しかし、ナイジェリアは3月21日に彼女の最初の死を記録しました、したがって、ナイジェリアを含むアフリカ諸国は、戦略を立て直す必要がある。現在のケースの検出、分離、およびケースごとのインデックス計画の確立を、おそらく異なる場所で拡大する。このレビューは、他の場所で適用される可能性があるナイジェリアでの必要な行動と必要な拡大のいくつかを指摘しています。アフリカのインフラが限られているにもかかわらず着実に増加し、ナイジェリアはアフリカの強大国であり、すべての手がデッキになければなりません。致命的なモンスターであるCOVID-19パンデミックを阻止するために、再戦略を練り、準備のレベルを上げます。
Department of Microbiology (Virology Research) Lagos State University, Ojo, Received 26 March 2020; Revised 27 March 2020; Accepted 28 March 2020
https://www.researchgate.net/…/More-Preparedness-on-Coronav…
世界保健機関(WHO)のアフロデータによると、現在コロナウイルス病2019(COVID-19)の大流行は、19日から3日間の間にアフリカで633から1187に、人間への壊滅的な影響で宇宙を破壊しています。現在、46か国から3400以上の陽性例があり、アフリカの約20か国で90人以上の死亡が記録されています。サハラ以南のアフリカでの最初の死は、水曜日(2020年3月18日)に62歳の女性患者のブルキナファソで記録され、基礎疾患は糖尿病でしたが、2番目の死は金曜日(2020年3月20日)にガボンで、その後3番目の死が続きました同じ金曜日(2020年3月20日)にコンゴ民主共和国。しかし、ナイジェリアは3月21日に彼女の最初の死を記録しました、したがって、ナイジェリアを含むアフリカ諸国は、戦略を立て直す必要がある。現在のケースの検出、分離、およびケースごとのインデックス計画の確立を、おそらく異なる場所で拡大する。このレビューは、他の場所で適用される可能性があるナイジェリアでの必要な行動と必要な拡大のいくつかを指摘しています。アフリカのインフラが限られているにもかかわらず着実に増加し、ナイジェリアはアフリカの強大国であり、すべての手がデッキになければなりません。致命的なモンスターであるCOVID-19パンデミックを阻止するために、再戦略を練り、準備のレベルを上げます。
